Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền và ứ đọng sắt trong cơ thể. Đây là bệnh di truyền có tỷ lệ cao nhất trên thế giới và bệnh nhân phải điều trị suốt đời.
Hiện nay, ở Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó có khoảng .000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Người bị bệnh và mang gen có ở tất cả các tỉnh/thành phố, các dân tộc trên toàn quốc.
Tan máu bẩm sinh nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ sẽ gây những biến chứng như biến dạng khuôn mặt, thiếu máu, chậm phát triển thể chất, rối loạn nhịp tim và nhiều biến chứng nguy hiểm khác.
Tại huyện Thanh Trì, ngay khi có kế hoạch triển khai sàng lọc, Ban Giám hiệu, bộ phận y tế học đường và giáo viên chủ nhiệm các lớp của trường THCS Hữu Hòa đã kết nối với phụ huynh học sinh, cung cấp thông tin về bệnh tan máu bẩm sinh (nguyên nhân gây bệnh, các giải pháp điều trị, cách phòng bệnh tan máu bẩm sinh). Trên fanpage của trường cũng thường xuyên đăng tải những thông tin cần thiết.
Sáng hôm nay (07/10/2024), được sự nhất trí, chỉ đạo của Ủy ban huyện, Bệnh viện đa khoa Hòe Nhai và trung tâm y tế xã Hữu Hòa đã tổ chức lấy máu xét nghiệp cho hơn 200 em học sinh khối 8.
